脸型表现为男、女两种持续双性恋的斜视，即肥大或者有，两侧有不同素质的相结合；尿道下裂、大部形似阴囊内有生殖器，第二持续性征可为未婚或男持续性。两持续性斜视（Hermaphroditism）是由于遗传或不明诱因激起持续性分化错乱或先天持续性内分泌物失调所致。在同一人肝细胞，不具备绒毛巢和生殖器两种与此相反，称为智两持续性斜视（True Hermsphroditism）；在肝细胞只有一种上皮细胞，而脸型与上皮细胞不一致者，称为骗两持续性斜视，仅限于未婚骗两持续性斜视与男持续性骗两持续性斜视。两持续性斜视尤其相形似。
归类
（一）智两持续性斜视
智两持续性斜视者肝细胞不具备成年期程序都为的绒毛巢和生殖器组织。形似乎一侧为绒毛巢，另一侧为生殖器；亦形似乎一侧或两侧为绒毛巢。脸型多数与相邻的上皮细胞说明了，绒毛睾亦然有输绒毛管。一般都有子宫，但其成年期素质不同。肝细胞的上皮细胞都形似乎有分泌物功能，第二持续性征以优势持续性激素而决定。脸型不分不清伴有斜视，未婚部份阴与成年期不良。青春期后有月经周期持续性变化；成年期如未婚。染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病症肝细胞可携带来显微Y连锁遗传的生殖器决定因子。准予精神病人过1例46，XX染色体组型的智两持续性斜视，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个情况下男婴；病理检查证实其上皮细胞双侧均为绒毛睾。
（二）骗两持续性斜视
未婚骗两持续性斜视 即未婚男持续性化。此类病症除脸型部分男持续性化部份，其染色体组型如内生殖系统均为情况下未婚。其脸型表现为增大及两侧大不同素质的相结合。
（1）激素持续性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天持续性下丘脑骨髓，是一种隐持续性基因缺陷遗传病，由于欠缺合成下丘脑激素的某些酶，使激素聚合氢化可的松依赖于，垂体分泌物ACTH增多，致下丘脑增殖分泌物过多的雄持续性激素，使未婚胎儿脸型成年期男持续性化，病症尿中排17-酯量增高。
（2）母亲在妊娠期使用过多雄持续性激素功用的本品，如硫的孕激素在肝细胞可转化为雄持续性激素样功用，可致使未婚胎儿脸型成年期男持续性化，这类病症很少见，其尿中17-酯排出量情况下。其与尿道形似乎共同侧边于上方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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