在澳大利亚和欧盟已经作出决定之时，巴斯夫和BioNTech研发的新冠药物，在加拿大迎来了首个获批即时运用于。
彭博2日美联社，英政府接受了药剂和医疗保健厂商控管署（MHRA）准许巴斯夫的新冠药物的促请。从下周开始，加拿大各地将能接种该药物。
巴斯夫和BioNTech协作研发的这款药物为mRNA药物，需要口服两剂。11月18日，两家公司基于其新冠药物三期临床试验统计数据的最终分析表明，该药物有效性高95%。随后，两家公司向澳大利亚和西欧都寻求了即时运用于授权。
就在英政府准许的前一天，巴斯夫和BioNTech回应他们已向西欧药剂管理局（EMA）提交了一份申领——准许的准许其新冠病毒药物。据在此之后媒体美联社，西欧药剂管理局计划在12月开会讨论究竟要准许巴斯夫药物以及Moderna公司的新冠药物。一旦获批，欧盟27个国家将从月末相继开始接种管理工作。
不过，正处于脱欧过渡期的加拿大，确实抢先了一步。在此之后，英政府为替换成药物做好了前奏管理工作，他们替换成了一项特殊规则，准许加拿大药剂控管机构直抵欧盟控管机构准许药物。据美联社，英政府总共增购了4000万剂药物。两家公司回应，下半年药物将在今后几天内会合加拿大。
澳大利亚则将于本月10日审定巴斯夫提交的即时运用于授权申领。如果一切顺利，申领也许在此后数日内获批。而Moderna的药物也许比巴斯夫的药物晚一周获批。药物在获批后24小时内将开始向全英递送。据华盛顿邮报1日的美联社，澳大利亚交通部回应仍未做好“立即大量船运”新冠药物的匆忙并顺利进行了所有必要性的控管政策。
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