基于来自III期的测试性LUME-Lung 1的样本的当前深入研究最近，作为在学学氟化的新型口服新添血管激酶抑制（以三种在血管生成和多见于过程里面发挥着关键人物作用的抗原为靶点），nintedanib*可为解剖临床为白血病的后半期非小细胞内膀胱癌（NSCLC）病人提供具有统计学一致性和临床意义的基本上猎食受惠。上述学学究结果已在欧洲学大会（在莱顿协办）上公布。
“白血病是最类似的一种非小细胞内膀胱癌类型，由于大部分处于传染病后半期阶段的病人在初始治疗法后事与愿违会时有发生传染病重大突破，直接的一线治疗法显得至关重要，”来自哥本哈根Herlev所大学医学院校科的Anders Mellemgard博士如此时说，“尽管最近在此数量可观的病人人群里面拿到的治疗法重大突破局限，但我们运用nintedanib却已降至了一个重要的里程碑。LUME-Lung 1试验性最近， nintedanib在与化疗为首使用时，可直接延长解剖临床为白血病的后半期非小细胞内膀胱癌病人的基本上猎食整整达2.3个月末，并且有望成为这一病人人群的一个重要的一线治疗法为了让。”
LUME-Lung 1 试验性最近，nintedanib*加多北他赛的为首治疗法建议相较于疗效治疗法可基本上延长病人的里面位基本上猎食整整，里面位基本上猎食整整在疗效三组和nintedanib*三组共五10.3个月末和 12.6个月末。此外，样本还显示，白血病病人越早时有发生梯队化疗受挫，nintedanib* 所能助长的受惠就越多。与基本上白血病病人人群相比，在开始梯队治疗法后9个月末区域内时有发生传染病重大突破（T
针对在T
LUME-Lung 1试验性里面最类似的缺失意外事件（AE）是胃肠道卤代烃和可逆性肝酶上升，而通过支持治疗法或减少给药物血糖就能依靠这些缺失意外事件（疗效三组和 nintedanib*三组的缺失意外事件：呕吐致死率共五18%和24%；头痛致死率共五9%和17%；呕吐致死率共五22%和42%；肝酶上升致死率共五8%和29%）。在两个治疗法三组里面，因缺失意外事件而导致停药物的致死率是相近的，降至3级的缺失意外事件、出血意外事件和肺部败血症性意外事件的致死率也是相近的。这些试验性最近，尽管观察到缺失意外事件的时有发生，病人可从nintedanib*加多北他赛的为首治疗法建议所提供的额外里面获益，同时不会基本上影响病人的生活质量。
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