DAWN和DEFUSE 3于2018年发表，新指南因此举荐对于发作6-24h 彼此之间且经过筛选的前重复主干闭塞病症，展开血管内血栓外科手术（EVT）。DAWN研究课题筛选了可在6至24两星期内接受疗法的病症，该研究课题中运用于的流行病学不归一化仅限于：年龄、CTP或DWI度量的功能障碍核心大小以及NIHSS评分。DEFUSE 3研究课题适用了较短的疗法每条（6-16两星期），并运用于MRI或CTP显像选择能够转化成不归一化的病症。REVASCAT，ESCAPE以及RESILIENT流行病学试验的最大疗法每条较短（分别为8、12和8两星期）。这3项研究课题不需要转化成显像，但对一部分病症展开了CTP显像（例如，REVASCAT研究课题要求对发作4.5两星期后的病症展开CTP显像，但这些显像主要用于协助解释ASPECTS 评分，因为纳入新标准是基于CTP ASPECTS 的结果，而不是CTP病变体积）。POSITIVE试验要求转化成显像，错配的新标准是基于视觉效果评量的可力挽狂澜组织，疗法每条时间每条为0至12两星期。
2021年9月来自美国的GregoryW.Albers等在 JAMA Neurology 上公布了AURORA研究课题结果。他们运用于相同的转化成显像软件程序，评量6项流行病学试验中发作最多6h（最后像是也就是说）的病症原始数据，并评量3个亚组的疗法获益：（1）相符DAWN研究课题（流行病学错配亚组）中适用的流行病学显像错配新标准的病症，（2）相符DEFUSE 3研究课题（能够转化成错配亚组）中运用于的能够转化成显像错配的病症，（3）显像错配不得而知的病症（不得而知的亚组；即，由于不会展开CT或MRI转化成检查，不会确定具体方法错配的病症）。研究课题者评量了这3个病症亚组以及3个疗法每条时间每条（第一三分位：360-574分钟[6.0-9.5两星期]；第二三分位：575-762分钟[9.6-12.7两星期]，第三三分位：763-1440分钟[12.8-24.0两星期]）的主要和次要终点。
在505名至多的病症中，266名（超过[SD]年龄68.4[13.8]岁；146名男人[54.9%]）被重新分配到EVT组，239名（超过[SD]年龄68.7[13.7]岁；126名成年人[52.7%]）被重新分配到对照组。
对于295名流行病学错配亚组病症和359名能够转化成错配亚组病症，与no-EVT病症相比较，EVT与90而所残疾不下的下降之外（流行病学错配亚组，OR，3.57；95%CI，2.29-5.57；P
最终作者看来，在发作6到24两星期的疗法每条期间，EVT与流行病学错配和能够转化成错配亚组病症的获益之外，这些获益相似。这些挖掘出高亮，对于6-24h 每条时间每条的病症，可以运用于具体方法错配（两个错法皆可以）的新标准展开 EVT 疗法。
原始出处：
Gregory W. Albers，Maarten G. Lansberg， Scott Brown， et al. Assessment of Optimal Patient Selection for Endovascular Thrombectomy Beyond 6 Hours After Symptom Onset： A Pooled Analysis of the AURORA Database. JAMA Neurol. 2021 Sep 1；78(9)：1064-1071. doi： 10.1001/jamaneurol.2021.2319.
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