Dev Cell:干细胞科学家,甲状腺也有性别差异

近日，加拿大南加州的大学(USC)的深入研究技术人员完成了对消化道的详细解构，首次揭示出消化道的人格特质以及这一骨髓更多的讯息。该深入研究近日已刊出在《Developmental Cell》上，它最大限度区分肾脏结石对年长者和女同性恋的并不相同严重影响，从而使肾脏结石患者给与。这项注意到也可以鼓励医生具体与营养不良相关的DNA，还能够鼓励深入研究技术人员对DNA来进行重编程，从而随心所欲蛋白并使因营养不良而受损失的组织不可逆的。深入研究通讯笔记、南加州的大学Eli和Edythe Broad不可逆的医学一个中心和干蛋白深入研究一个中心主任Andrew McMahon话说：“这是我们第一次将多样的骨髓分解成单蛋白化学物质，鉴定出每个蛋白实质上的性状活性，然后以前所未有的技术细节水平系统化消化道。现在，他会都可以回访我们的在线数据源，查明表达哺乳动物DNA组中任何DNA的肾脏蛋白类型。”比较雄性和雌性豚鼠的肾脏蛋白该深入研究基于豚鼠消化道，因此将深入研究结果生成为人类的具体性还有误。尽管如此，基于豚鼠骨髓的深入研究已被假定可以快速对人类营养不良的知晓。过去已经有深入研究技术人员对哺乳动物消化道（还包括豚鼠、豚鼠和人类）关键一环的构造相似性和人格特质来进行过引述。消化道深入研究是USC干蛋白建设项目的优先建设项目。消化道营养不良严重影响着当今世界大量患者，而且在种族和异性恋相关的消化道损伤和营养不良易感性方面假定孝着并不相同。根据加拿大营养不良随心所欲与防治一个中心的数据，每天在加拿大有最多240人死于透析。为知晓构消化道，McMahon和他的一个团队混合了成年雄性和雌性豚鼠肾脏蛋白的单蛋白RNA分子生物化学结果，并将其与实验室中的蛋白培养物来进行了比较，从而对骨髓来进行了详细的一并蛋白掩蔽。他们注意到，在与激素调节、消化道营养不良和消化道关键环境因素社会活动相关的线粒体中，异性恋之间假定孝着并不相同。例如，他们注意到UTF-调节血压的酶的DNA假定人格特质。这种并不相同在肾脏各单位近端肾脏脏周边愈加孝着，肾脏各单位是重吸收需特异性（如和水分子）和挤出本品蛇毒的主力组织。McMahon话说：“这些结果表明，我们需要更好地知晓人类消化道内的异性恋多样性。已知豚鼠和人类在急性肾脏损伤的易感性方面有并不相同之处，即雄性属于孝着的劣势，而且人格特质可能会严重影响本品深入研究和消化道蛇毒造成的破坏。”异性恋如何严重影响消化道营养不良实际上，加拿大国立医疗深入研究院已经强调过，深入研究需要回避人格特质。异性恋严重影响营养不良的风险、治疗以及人们对本品的催化。过去，深入研究技术人员深入研究年长者环境因素学并将注意到应用于女同性恋。因此，类似USC这次的新深入研究强调了生物化学并不相同的重要性。McMahon话说：“年长者和女同性恋消化道假定孝着并不相同。消化道负责管理调节体液恒定，女同性恋需要不孕后代，所以为了母亲和孩子的个人利益，女同性恋与年长者消化道很可能假定关键性并不相同。”他话说，这些注意到可以作出贡献对本品次测试、本品毒性和蛋白重编程的性状程序的思考，从而最大限度人类健康的改善。包含该数据的可用数据源，即Kidney Cell Explorer，可以鼓励为数众多的深入研究技术人员在正确的消化道解剖构造下深入研究每个蛋白中的线粒体。McMahon话说，想要深入研究与某种营养不良相关DNA的临床医生可以使用数据源，查看哪些蛋白表达该DNA，从而改善DNA、蛋白与营养不良之间的联系。原始应是：Ransick A1, Lindstr?m NO1, Liu J1, et al.Single-Cell Profiling Reveals Sex, Lineage, and Regional Diversity in the Mouse Kidney.Dev Cell. 2019 Nov 4;51(3):399-413.e7. doi: 10.1016/j.devcel.2019.10.005.