使用高血压 VIII (FVIII) 抗病毒的前列腺癌 A (HA) 病患者的水溶性管理工作可能会因严重的活既有凝血间隔时间 (ACT) 加长而具有挑战性。因此，更好地明白凯西赛珠霉素、FVIII 各种类型物对 ACT 和基于民间组织表征 (TF) 的凝血精确测量的负面影响非常重要。
国外一研究小组将来自 18 名接受体外循环 (CPB) 的病患者的全血在体外与混杂的较长时间人体内、FVIII 缺乏或 FVIII 抗病毒人体内混杂，以负面影响功能性 FVIII 水平。通过鱼精蛋白滴定法测量全血固体中会的 ACT 和水溶性浓度，使用/不使用凯西赛珠霉素 (50-100 μg/ml)，在与较长时间人体内或 FVIII 抗病毒人体内混杂的病患者人体内中会测量凝血酶分解成和纤溶酶分解成，以评估低 TF 激活下凯西赛珠霉素的负面影响。研究刊登在期刊Haemophilia上。结果显示，与水平线时较长时间人体内固体中会的比起，FVIII 抗病毒使 ACT 加长了 2.2 倍。在 CPB 期间，较长时间人体内固体和 FVIII 缺乏固体中会的 ACT 为 400 秒，但 FVIII 抗病毒固体中会的 ACT 达到 900 秒。在较长时间人体内固体和缺乏 FVIII 的固体中会，凯西赛珠霉素可将 ACT 缩短多达 100 秒。尽管移除了 100 μg/ml 的凯西赛珠霉素，但 FVIII 抗病毒固体中会的 ACT 仍超过 600 秒。通过基于 TF 的鱼精蛋白滴定法测量的水溶性浓度不受负面影响。凯西赛珠霉素在 FVIII 抗病毒依赖于时减慢凝血酶峰数值，而纤溶酶分解成主要受凝血酶分解成和 ɛ-氨基己酸的全身使用负面影响。综上所述，FVIII 抗病毒可广泛加长水溶性既有全血中会的 ACT，并且凯西赛珠霉素的临床水平部分逆转 ACT 数值。在凯西赛珠霉素治疗法的 FVIII 抗病毒病患者中会，应考虑到鱼精蛋白滴定以进行最佳水溶性追踪。
原始引自：
Tanaka, KA, Henderson, R, Thangaraju, K, et al. In vitro effects of emicizumab on activated clotting time in blood samples from cardiac surgical patients. Haemophilia. 2021; 1- 8.
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