微环境（TME）由多种线粒体类型（如内皮线粒体、成薄膜线粒体）和线粒体外化学成分（如激素、线粒体因子、生长因子）组成，其在宿主对的病原体反应亦会过程中起着至关重要的主导作用。
炎反应亦会的程度各有不同T线粒体抑制和主导作用于回波彼此之间的平衡，该过程主要通过病原体缓冲区圣万所依赖性。而在TME内，除此以外PD-1（简而言之线粒体死亡蛋白1）及其羰基PD-L1在内的特定病原体缓冲区圣万的异常解读，一般来说亦会促进病原体耐受和线粒体的病原体逃逸。
既往科学研究显示，T线粒体微小PD-1的解读消退以及PD-L1/PD-1闭环的连续过多主导作用于再加调节性T线粒体（Tregs）的突变，并增强炎原酪氨酸T线粒体的突变。
软组织溃疡（STS）一般来说被显然是非病原体原性的，尽管其特定的病毒性对病原体疗法有反应亦会。该科学研究旨在归纳STS中浸润淋巴线粒体（TIL）和病原体缓冲区圣万，并评估其对该性疾病的局部患（LR）、远端移到（DM）以及患儿的总生存期 (OS) 的预后严重影响。
该回顾性科学研究共纳入了192名接受手术治疗的STS患儿（中位年龄为63.5 岁，其中有103名女性（53.6%））。通过构建组织微阵列，对PD-1、PD-L1、FOXP3、CD3、CD4和CD8等圣万同步进行病原体组化归纳。并归纳TIL表型数量级和病原体缓冲区标记物与患儿上述病理模板（LR、DM和OS）的关的性。
两种皱褶薄膜溃疡的多发射光谱图象
科学研究人员挖掘出，除FOXP3+和CD3-PD-L1+线粒体亚群外，不同结核病毒性与所有病原体缓冲区标记物彼此之间存在特别是在差异。相比于上皮细胞溃疡，皱褶薄膜溃疡中挖掘出了更高水平的PD-L1、PD-1和所有TIL表型。
进一步的科学研究挖掘出，Tregs的存在与LR的安全性消退关的，与手术切缘无关。其他TIL或病原体缓冲区标记物对患儿的结果模板并无特别是在严重影响。
病原体缓冲区标记物和TIL表型的数量级各有不同结核病毒性
总而言之，该科学研究结果挖掘出，TIL和病原体缓冲区标记物在皱褶薄膜溃疡中的水平高达。无论患儿的手术切缘状况如何，高Tre少于与患儿的LR安全性消退独立关的。
重构出处：
Smolle, M.A., Herbsthofer, L., Granegger, B. et al. T-regulatory cells predict clinical outcome in soft tissue sarcoma patients: a clinico-pathological study. Br J Cancer (14 June 2021).
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